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【2h】

Positive Inotropic Effects of Imidazoline Derivatives Are Not Mediated via Imidazoline Binding Sites but α1-Adrenergic Receptors

机译：咪唑啉衍生物的正透镜效应未通过咪唑啉结合位点介导，但α1-肾上腺素能受体

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K.R. Walter Raasch; Julian Chun; Andreas Dendorfer; Peter Dominiak;
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年度 2000
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1. Positive Inotropic Effects of Imidazoline Derivatives Are Not Mediated via Imidazoline Binding Sites but α1-Adrenergic Receptors [J] . Andreas Dendorfer, K.R.Julian Chun, Peter Dominiak, Japanese Journal of Pharmacology . 2000,第1期

机译：咪唑啉衍生物的正性肌力作用不是通过咪唑啉结合位点介导，而是通过α1-肾上腺素能受体介导。
2. Positive inotropic effects of imidazoline derivatives are not mediated via imidazoline binding sites but alpha1-adrenergic receptors. [J] . Raasch W, KRJ, Dendorfer A, Japanese Journal of Pharmacology . 2000,第1期

机译：咪唑啉衍生物的正性肌力作用不是通过咪唑啉结合位点介导的，而是通过α1-肾上腺素能受体介导的。
3. Fentanyl derivatives bearing aliphatic alkaneguanidinium moieties: a new series of hybrid molecules with significant binding affinity for micro-opioid receptors and I(2)-imidazoline binding sites. [J] . Dardonville C, Jagerovic N, Callado LF, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2004,第2期

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机译：带有脂肪族链烷胍基部分的芬太尼衍生物：对μ阿片受体和I2-咪唑啉结合位点具有显着结合亲和力的一系列新杂化分子

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