机译:使用突变腺病毒E4ORF6 / E1B55K“辅助”蛋白质的高效率CRISPR / CAS9介导的基因编辑原发性人T细胞
机译:使用突变的腺病毒E4orf6 / E1b55k“辅助”蛋白在初级人类T细胞中高效CRISPR / Cas9介导的基因编辑
机译:腺病毒E4orf3和E4orf6蛋白(而不是E1B55K)通过体内放射疗法增加癌细胞的杀伤力。
机译:在恒河猴胚胎中血红蛋白β基因的CRISPR / CAS9介导基因编辑的定时,效率,特异性和遗传马赛主义的定量评估
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:CRISPR / Cas9介导的ARG1在细胞系和原代细胞中的基因编辑。
机译:使用突变的腺病毒E4orf6 / E1b55k辅助蛋白在初级人类T细胞中进行高效的CRISPR / Cas9介导的基因编辑
机译:简单快速腺病毒载体结构的新型系统,便于CRISPR / CAS9介导的基因组编辑