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【2h】

Mouse model of mutant lamin A/C (LMNA)-driven Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS)

机译：Mouse of MASTANT LEMA A / C（LMNAVEN）-DRINAVIN HTCHININSON-GAILION PROBRISHI（HGPS）

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机译：纯合ZMPSTE24无效突变与LMNA基因中的杂合突变共同导致Hutchinson-Gilford早衰综合症（HGPS）：对HGPS的病理生理学的见解。
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机译：与Hutchinson-Gilford早衰综合症（HGPS）相关的色素沉着障碍的病理模型揭示了iPS衍生的黑素细胞的黑素生成途径受损
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4. Mutations in the mouse Lmna gene causing progeria, muscular dystrophy and cardiomyopathy [C] . Serguei Kozlov, Leslie Mounkes, Dedra Cutler, Novartis Foundation symposium on Nuclear organization in development and disease . 2005

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5. Mechanisms of Early Arterial Stiffening and Reduced Smooth Muscle Contractility in the Premature Aging Disease Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome [D] . von Kleeck, Ryan. 2021

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6. Discordant Gene Expression Signatures and Related Phenotypic Differences in Lamin A- and A/C-Related Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) [O] . Martina Plasilova, Chandon Chattopadhyay, Apurba Ghosh, 2008

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7. Discordant Gene Expression Signatures and Related Phenotypic Differences in Lamin A- and A/C-Related Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) [O] . Plasilova, Martina, Chattopadhyay, Chandon, Ghosh, Apurba, 2011

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