机译:头孢菌素前药研究。 I.甘氨酸氧氧基苯甲酰基甲氧基甲基和糖基氨基苯甲酰氧基甲基酯的合成和生物学性能为7.β-(2-(2-氨噻唑-4-基) - (Z)-2-甲氧基氨基乙酰氨基酰胺)-3-甲基-3-cephem-4-羧酸酸。
机译:新型3-异恶唑基乙烯基头孢菌素的研究:I. 7- [2(2-氨基噻唑-4-基)-2-(烷氧基)亚氨基乙酰氨基]衍生物的合成及生物学活性
机译:新的氨基噻唑基头孢菌素。 7- [烷氧基亚氨基甲基(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基] ceph-3-em-4-羧酸的合成及生物评价
机译:新型3-异恶唑基乙烯基头孢菌素的研究:II。 7- [2-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-羟基亚氨基乙酰胺基]衍生物的合成及生物活性
机译:Acyclovir氨基酸酯前药的合成与生物活性
机译:第一部分:2-硝基0-5-氟苯甲酸和2-氨基0-5-氟苯甲酸的一些烷基和二烷基氨基烷基酯的合成。第二部分纸分配色谱法测定新鲜和精制唾液中的氨基酸含量。
机译:利古嗪二醇单酯和双酯前体药物作为有力正性肌力药的合成及生物学评价
机译:7.β-(2-(2-氨噻唑-4-基) - (Z)-2-甲氧基氨基乙酰氨基甲酰氨基)-3 - ((1,2,3-噻唑-5-基)硫代甲基)Ceph-3-em -4-羧酸。一种新的有效的头孢菌素衍生物。
机译:高铁酸盐离子(FeO4(2-))的制备及其氧化性能。研究指向其作为净水剂的用途。第一阶段