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机译:N-(7-氰基-6-(4-氟-3-(2-(三氟甲基)苯基)乙酰丙基苯基)苯氧基)苯并[D]噻唑-2-基)环丙烷(Tak-632)类似物作为新颖 靶向受体 - 相互作用蛋白激酶3(RIPK3):合成,结构 - 活性关系,体内疗效和体内抑制剂
机译:针对泛RAF抑制的选择性激酶抑制剂(TAK-632)的发现:C -7取代的1,3-苯并噻唑衍生物的设计,合成和生物学评估
机译:发现有效的肮脏抑制剂靶向ripk1激酶活性的治疗炎症性疾病和癌症转移
机译:Raf激酶抑制剂蛋白:前列腺癌的推测分子靶标
机译:细胞迁移的小分子抑制剂和Raf激酶抑制剂蛋白的亚细胞定位
机译:通过靶向RIPK1和RIPK3鉴定Raf激酶抑制剂TAK-632及其类似物作为强效性坏死病抑制剂
机译:校正5-(2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-7H-吡咯的嘧啶-4-胺衍生物作为一种新的受体相互作用蛋白激酶1( RIPK1)抑制剂,其显示在肿瘤转移模型中的有效活性