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【2h】

Standardization the Heads of Information about the Adverse Events of Investigational Drugs.

机译：标准化关于调查药物不良事件的信息头。

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作者
EMI KAWAI; HIROYUKI FURUKAWA; MARIKO ASAHI; RYO MATUSHITA; FUJIO ICHIMURA;
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作者单位

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年度 1999
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1. Adverse event reporting tool to standardize the reporting and tracking of adverse events during procedural sedation: a consensus document from the World SIVA International Sedation Task Force. [J] . Mason KP, Green SM, Piacevoli Q British journal of anaesthesia . 2012,第1期

机译：不良事件报告工具，用于在程序性镇静过程中对不良事件的报告和跟踪进行标准化：世界SIVA国际镇静工作组的共识性文件。
2. Adverse event reporting tool to standardize the reporting and tracking of adverse events during procedural sedation: a consensus document from the World SIVA International Sedation Task Force [J] . K. P. Mason, S. M. Green, Q. Piacevoli BJA: British Journal of Anaesthesia . 2012,第1期

机译：不良事件报告工具，用于在程序性镇静过程中对不良事件的报告和跟踪进行标准化：世界SIVA国际镇静工作组的共识文件
3. Placebo adverse events in headache trials: headache as an adverse event of placebo. [J] . Reuter U, Sanchez del Rio M, Carpay JA, Cephalalgia . 2003,第7期

机译：头痛试验中的安慰剂不良事件：头痛为安慰剂的不良事件。
4. Standardizing Drug Adverse Event Reporting Data [C] . Liwei Wang, Guoqian Jiang, Dingcheng Li, MEDINFO . 2013

机译：标准化药物不良事件报告数据
5. An examination of the regulation on investigational drugs. [D] . Money, Kristina. 2010

机译：研究药物法规的审查。
6. Serious adverse drug events related to non‐investigational drugs in academic clinical trials: another source of safety data for risk assessment? [O] . Pascale Olivier, Anne Gimbert, Anne‐Laurène Colin, 2016

机译：学术性临床试验中与非研究性药物相关的严重不良药物事件：风险评估的另一安全数据来源？
7. Standard operating procedures for managing adverse events in trials that do not involve an investigational medicinal product: a protocol for a Delphi consensus study [O] . Peryer, Guy, Minns Lowe, Catherine, Loke, Yoon, 2017

机译：在不涉及研究药物的临床试验中管理不良事件的标准操作程序：Delphi共识研究的方案

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