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【2h】

AAV8(Y733F)-mediated gene therapy in a Spata7 knockout mouse model of Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa

机译：AAV8（Y733F）介导的基因治疗血氏菌滞后鼠标模型Leber先天性生物症和视网膜炎

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H Zhong; A Eblimit; Y Moayedi; S L Boye; V A Chiodo; Y Chen; Y Li; R M Nichols; W W Hauswirth; R Chen; G Mardon;
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年度 2015
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1. AAV8(Y733F)-mediated gene therapy in a Spata7 knockout mouse model of Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa [J] . Zhong H., Eblimit A., Moayedi Y., Gene therapy . 2015,第8期

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2. Gene therapy for retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis caused by defects in AIPL1: effective rescue of mouse models of partial and complete Aipl1 deficiency using AAV2/2 and AAV2/8 vectors [J] . Mei Hong Tan, Alexander J. Smith, Basil Pawlyk, Human Molecular Genetics . 2010,第4期

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