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Staphylococcus aureus Clumping Factor A Remains a Viable Vaccine Target for Prevention of S. aureus Infection

机译:金黄色葡萄球菌丛簇因子A仍然是预防金黄色葡萄球菌感染的可行疫苗靶标

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摘要

In a recent article, X. Li et al. [mBio 7(1):e02232-15, 2016, http://dx.doi.org/10.1128/mBio.02232-15] investigate the utility of a vaccine composed of the Staphylococcus aureus protein clumping factor A (ClfA) in protecting mice from S. aureus infection. ClfA, one of the first proteins to be identified as a potential vaccine antigen for S. aureus prophylaxis, is currently a component of several investigational vaccines. The authors conclude that ClfA may not be effective for S. aureus prophylaxis. In contrast, previously published papers reporting positive data suggested that ClfA was potentially an important vaccine target to prevent invasive S. aureus disease. This commentary addresses the observed differences between the findings of Li et al. and those from other publications, highlighting the importance for preclinical vaccine antigen assessments to reflect the biological role of said antigen in virulence and, consequently, the importance of choosing appropriate preclinical disease models to test such antigens.
机译:在最近的一篇文章中,X. Li等人。 [MBIO 7(1):2016年,2016,http://dx.doi.org/10.1128/mbio.02232-15]研究疫苗由金黄色葡萄球菌蛋白块因子A(CLFA)组成的疫苗保护小鼠免受金黄色葡萄球菌感染的影响。 CLFA是用于鉴定为S.UUSTUS预防的潜在疫苗抗原的第一蛋白质之一,目前是几种研究疫苗的组成部分。作者得出结论,CLFA可能对S. aureus预防有效。相比之下,先前公布的论文报告了阳性数据表明,CLFA可能是预防侵袭性症状金黄色葡萄球菌疾病的重要疫苗靶标。该评论解决了Li等人的发现之间观察到的差异。与其他出版物的那些,突出了临床前疫苗抗原评估的重要性,以反映所述抗原在毒力中的生物学作用,因此,选择适当的临床前疾病模型来测试这种抗原的重要性。

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