机译:发现取代的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂
机译:发现[1,2,4]三唑[3,4-B] [1,3,4]噻二唑衍生物作为新型,有效和选择性C-Met激酶抑制剂:合成,SAR研究和生物活性
机译:酪氨酸激酶抑制剂。 14. 4-((3-溴苯基)氨基)-6-(甲基氨基)-吡啶基(3,4-d)嘧啶(PD 158780)的甲基氨基取代衍生物的结构活性关系(PD 158780)酪氨酸激酶活性
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:发现取代的1H-吡唑并34-b吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂类
机译:发现有效,选择性和脑渗透1Hpyrazol-5-YL1HPyrrolo 2,3b吡啶作为促进淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂