机译:基于结构的设计和合成3氨基-1,5-二氢吡唑吡啶-4-一种衍生物作为酪氨酸激酶2抑制剂
机译:基于结构的设计和合成3-氨基-1,5-二氢-4H-吡唑并吡啶-4-酮衍生物作为酪氨酸激酶2抑制剂
机译:吡咯并[3,2-b]喹喔啉衍生物作为I_(1/2)和II型酪氨酸激酶抑制剂:基于结构的设计,合成和体内验证
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:pyrrolo 3,2-b喹喔啉衍生物作为I1 / 2和II型Eph酪氨酸激酶抑制剂:基于结构的设计,合成和体内验证
机译:基于结构的erbB-2选择性小分子激酶抑制剂的设计