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【2h】

2772. HCMV gB Ectodomain Subunit and gB mRNA Vaccines Reduce AD-3 Immunodominance and Elicit More Durable Antibody Responses Than gB/MF59 Immunization

机译：2772. HCMV GB胞外域亚基和GB mRNA疫苗减少AD-3免疫肿瘤，并引出比GB / MF59免疫的更耐用的抗体应答

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Cody S Nelson; Jennifer A Jenks; Norbert Pardi; Hunter K Roark; Matthew Goodwin; Drew Weissman; Sallie R Permar;
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年度 2019
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1. Effect of previous or simultaneous immunization with canarypox expressing cytomegalovirus (CMV) glycoprotein B (gB) on response to subunit gB vaccine plus MF59 in healthy CMV-seronegative adults. [J] . Bernstein DI, Schleiss MR, Berencsi K, The Journal of Infectious Diseases . 2002,第5期

机译：在健康的CMV血清阴性的成年人中，先前或同时用表达金丝雀痘的巨细胞病毒（CMV）糖蛋白B（gB）免疫对亚基gB疫苗加MF59的反应的影响。
2. Comparison of monovalent glycoprotein B with bivalent gB/pp65 (GP83) vaccine for congenital cytomegalovirus infection in a guinea pig model: Inclusion of GP83 reduces gB antibody response but both vaccine approaches provide equivalent protection against pup mortality [J] . Swanson Elizabeth C., Gillis Pete, Hernandez-Alvarado Nelmary, Vaccine . 2015,第32期

机译：在豚鼠模型中用于先天性巨细胞病毒感染的单价糖蛋白B与二价gB / pp65（GP83）疫苗的比较：包含GP83可降低gB抗体反应，但两种疫苗方法都可提供同等的保护以防止幼崽死亡
3. Avidity maturation following immunization with two human cytomegalovirus (CMV) vaccines: a live attenuated vaccine (Towne) and a recombinant glycoprotein vaccine (gB/MF59). [J] . Marshall BC, Adler SP Viral immunology . 2003,第4期

机译：两种人巨细胞病毒（CMV）疫苗免疫后的亲和力成熟：减毒活疫苗（Towne）和重组糖蛋白疫苗（gB / MF59）。
4. 2772. HCMV gB Ectodomain Subunit and gB mRNA Vaccines Reduce AD-3 Immunodominance and Elicit More Durable Antibody Responses Than gB/MF59 Immunization [O] . Cody S Nelson, Jennifer A Jenks, Norbert Pardi, -1

机译：2772. HCMV gB Ectodomain亚基和gB mRNA疫苗与gB / MF59免疫相比降低了AD-3的免疫反应并引起了更持久的抗体反应
5. HCMV glycoprotein B nucleoside-modified mRNA vaccine elicits antibody responses with greater durability and breadth than MF59-adjuvanted gB protein immunization [O] . Cody S. Nelson, Jennifer A. Jenks, Norbert Pardi, 2019

机译：HCMV糖蛋白B核苷改性的mRNA疫苗引发抗体反应，耐久性和广度高于MF59-佐剂GB蛋白免疫

2772. HCMV gB Ectodomain Subunit and gB mRNA Vaccines Reduce AD-3 Immunodominance and Elicit More Durable Antibody Responses Than gB/MF59 Immunization

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