机译:TP53和抗衰老DDR1受体对旱獭/ ERK和PI3K / AKT表达和化学治疗药物敏感性的影响及抗衰老DDR1受体在前列腺癌细胞系中的表达及化疗药物敏感性
机译:NSK-01105通过阻断Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt / mTOR信号通路抑制增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:β-榄乙烯通过PI3K / AKT,RAF-MEK-ERK和NF-κB信号传导途径增强了5-氟尿嘧啶的化学治疗效果
机译:RAS / RAF / MEK / ERK,PI3K / PTEN / AKT / MT0RC1和TP53路径和监管MIR作为肝细胞癌的治疗靶标
机译:雄激素受体和PI3K / AKT在雄激素难治性前列腺癌细胞存活中的作用
机译:靶向MEK5,MEK1 / 2和/或PI3K途径将上皮细胞转型的上皮性反转,并通过间充质表型提高乳腺癌和脑癌中的化疗敏感性
机译:TP53和抗衰老DDR1受体对前列腺癌细胞系Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt表达及化疗药物敏感性控制的影响
机译:Raf / MEK / ERK和PI3K / PTEN / Akt / mTOR通路在控制生长和对癌症和衰老的治疗影响的敏感性中的作用
机译:化学治疗剂对乳腺癌细胞系中表皮生长因子受体表达的调节作用