机译:设计和合成4-(4-(4-(4-(4-取代的苯基)-7H-1,2,4三唑唑3,4-B 1,3,4噻二维辛-3-基)苯酚的新衍生物作为抗肿瘤活性的管蛋白有效抑制剂
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A(2)抑制剂的设计。 1-取代的-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基))-官能团的6-合成,构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:4-(4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成与结构-一
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计合成生物学评估和取代苯基4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯磺酸盐作为模仿Combretastatin A-4的新型微管蛋白抑制剂的结构活性关系
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物