机译:由于新生儿中甲基喹啉酸尿尿尿尿尿尿尿尿尿尿基因菌(CBLC)中缺乏代谢紊乱,误诊潜力
机译:在新生儿中,由于合并甲基丙二酸尿症/高同型半胱氨酸血症(cblC)缺乏代谢紊乱,可能导致误诊。
机译:126个家系中cblC缺陷的分子遗传学特征以及结合甲基丙二酸尿和同型半胱氨酸尿的家系的产前遗传诊断
机译:中国首例成功妊娠合并甲基丙二酸尿症和高半胱氨酸尿症,cblC型
机译:甲基甘露醛酸尿剂:Mut〜0 / mut〜 - 葡萄牙语人口中的CBLC缺陷
机译:使用细胞脂质和氧化还原状态的无标签多光子代谢成像相结合来表征乳腺癌侵袭潜能。
机译:126个家系中cblC缺陷的分子遗传学特征以及结合甲基丙二酸尿和高半胱氨酸尿的家系的产前遗传诊断
机译:成人合并甲基丙二酸尿症和高半胱氨酸尿症(cblC)