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MEN1 intragenic deletions may represent the most prevalent somatic event in sporadic primary hyperparathyroidism

机译：Men1 introgenic缺失可以代表孢子型原发性甲状旁腺功能亢进中最普遍的体细胞事件

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Maria Inês Alvelos; João Vinagre; Elsa Fonseca; Eva Barbosa; José Teixeira-Gomes; Manuel Sobrinho-Simões; Paula Soares;
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年度 2013
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1. MEN1 intragenic deletions may represent the most prevalent somatic event in sporadic primary hyperparathyroidism [J] . Maria Inês Alvelos, Jo?o Vinagre, Elsa Fonseca, European journal of endocrinology . 2013,第2期

机译：MEN1基因内缺失可能代表散发性原发性甲状旁腺功能亢进症中最普遍的体细胞事件
2. Novel somatic MEN1 gene alterations in sporadic primary hyperparathyroidism and correlation with clinical characteristics. [J] . Scarpellil D, DAloiso L, Arturi F, Journal of Endocrinological Investigation: Official Journal of the Italian Society of Endocrinology . 2004,第11期

机译：散发性原发性甲状旁腺功能亢进症中的新型体细胞MEN1基因改变及其与临床特征的关系。
3. Somatic mutations of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene in patients with sporadic, nonfamilial primary hyperparathyroidism. [J] . Sato K, Yamazaki K, Zhu H, Surgery . 2000,第3期

机译：散发性，非家族性原发性甲状旁腺功能亢进症患者多发性内分泌肿瘤1型（MEN1）基因的体细胞突变。
4. Rapid Mutation Screening for HRPT2 and MEN1 Mutations Associated with Familial and Sporadic Primary Hyperparathyroidism [O] . Viive M. Howell, John W. Cardinal, Anne-Louise Richardson, 2006

机译：与家族性和散发性原发性甲状旁腺功能亢进有关的HRPT2和MEN1突变的快速突变筛选
5. Rapid Mutation Screening for HRPT2 and MEN1 Mutations Associated with Familial and Sporadic Primary Hyperparathyroidism [O] . Howell, Viive M., Cardinal, John W., Richardson, Anne-Louise, 2006

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MEN1 intragenic deletions may represent the most prevalent somatic event in sporadic primary hyperparathyroidism

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