机译:遗传性视网膜障碍缺失的基因缺陷在哪里?内肠和同义变体至少有助于4%的CaCna1F介导的遗传性视网膜病症
机译:继遗产视网膜障碍中缺失的基因缺陷在哪里? 内肠和同义变体至少为CACNA1F介导的遗传性视网膜疾病的4%有助于4%
机译:在遗传的视网膜疾病中利用血缘关系缺失遗传遗传变异:罕见的新型疾病基因和众所周知的疾病基因的多种新的致病变体
机译:在遗传的视网膜疾病中利用血缘关系缺失遗传遗传变异:罕见的新型疾病基因和众所周知的疾病基因的多种新的致病变体
机译:减少具有遗传性视网膜营养不良的SD-OCT图像中识别外部视网膜边界的伪影
机译:多能干细胞的视网膜分化研究人体视网膜发育机制和遗传退化
机译:利用深度学习技术从光谱域光学相干断层扫描法预测遗传性视网膜疾病中的致病基因。
机译:用于遗传性视网膜障碍的基因组编辑的引导灯:对基因和细胞疗法的影响