首页> 外文OA文献 >Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a new multi-allelic marker (D3S621) genetically linked to the disease locus (RP4)

【2h】

Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a new multi-allelic marker (D3S621) genetically linked to the disease locus (RP4)

机译：常染色体显性视网膜炎Pigmentosa：一种新的多等位基因标记物（D3S621）与疾病基因座（RP4）遗传连接

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
相似文献
相关主题

著录项

作者
Rajendra Kumar-Singh; DanielG. Bradley; G.Jane Farrar; Mark Lawler; SiobhanA. Jordan; Peter Humphries;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 1995
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
入库时间 2022-08-20 22:22:40

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Diagnosis of autosomal dominant retinitis pigmentosa by linkage-based exclusion screening with multiple locus-specific microsatellite markers. [J] . Kondo H, Tahira T, Mizota A, Investigative ophthalmology & visual science . 2003,第3期

机译：通过使用多个基因座特异性微卫星标记的基于连锁的排斥筛选，诊断常染色体显性遗传性视网膜色素变性。
2. Diagnosis of autosomal dominant retinitis pigmentosa by linkage-based exclusion screening with multiple locus-specific microsatellite markers. [J] . Kondo H, Tahira T, Mizota A, Investigative ophthalmology & visual science . 2003,第3期

机译：通过使用多个基因座特异性微卫星标记的基于连锁的排斥筛选，诊断常染色体显性遗传性视网膜色素变性。
3. Refined genetic mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa locus RP18 reduces the critical region to 2 cM between D1S442 and D1S2858 on chromosome 1q. [J] . Xu SY, Rosenberg T, Gal A Human Genetics . 1998,第4期

机译：完善的遗传定型常染色体显性视网膜色素变性视网膜基因座RP18将1q染色体上D1S442和D1S2858之间的关键区域减少到2 cM。
4. In SILICO Simulations Predict a Causative Link Between Increased Glycolysis and Metabolic Reprogramming in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease [C] . Roberto Pagliarini, Alessandra Boletta IEEE Conference on Computational Intelligence in Bioinformatics and Computational Biology . 2019

机译：在SILICO模拟中，预测了常染色体显性多囊肾疾病中糖酵解增加和代谢重编程之间的因果关系
5. Experiences of Individuals Adjusting to a Recent Diagnosis of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa [D] . Satern, Marissa Lauren. 2017

机译：个人适应性常染色体显性视网膜色素变性的最新诊断的经验。
6. Probable genetic linkage between autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP) and amylase (AMY2): evidence of an RP locus on chromosome 1. [O] . M A Spence, R S Sparkes, J R Heckenlively, 1977

机译：常染色体显性遗传性视网膜色素变性（RP）和淀粉酶（AMY2）之间可能的遗传联系：1号染色体上RP基因座的证据。
7. Diagnosis of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa by Linkage-Based Exclusion Screening with Multiple Locus-Specific Microsatellite Markers [O] . Hiroyuki Kondo, Tomoko Tahira, Atsushi Mizota, 2002

机译：基于连锁的多基因座微卫星标记的排除筛查对常染色体显性视网膜色素变性的诊断

Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a new multi-allelic marker (D3S621) genetically linked to the disease locus (RP4)

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅