机译:接受疟疾药物发现开放创新的邀请:合成,生物学评价和对苯并B噻吩-2-甲酰胺作为抗体性药剂的结构性关系的调查
机译:表二硫代,表四硫代和双(甲硫基)二酮哌嗪的合成和生物学评估:合成方法,对映体总合成表球菌素G,8,8'-ep / -ent-Rostratin B,胶体毒素,胶体毒素G,依甲美林E,和血红素及发现新的抗病毒和抗疟药
机译:抗疟药青蒿素的构效关系。 8.设计,合成和CoMFA研究,以开发基于青蒿素的抗利什曼病和疟疾药物
机译:针对性和无性寄生虫的抗疟疾剂阶段:结构 - 活性关系和疟疾盒化合物的生物学研究1- [5-(4-溴-2-氯苯基)呋喃-2-基] -N-rpip培养蛋白-4-基 )甲基甲烷胺(MMV019918)和类似物
机译:基于FKBP12结构的药物发现:作为神经免疫亲和素配体的L-1,4-噻嗪-3-羧酸衍生物的设计,合成和评估
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:合成和Epidithio-Epitetrathio-的生物学评价并 - (甲硫基)二酮哌嗪。合成方法Epicoccin的G不对称全合成88--EpI-ENT-Rostratin B胶霉毒素胶霉毒素GEmethallicin E和Haematocin以及新的抗病毒和抗疟药的发现
机译:靶向PTP1B的抗TNBC代理商的发现:总合成,结构性反应关系,体外和体内调查的Jamunone
机译:抗疟药青蒿素的药物开发:全合成,类似合成和结构 - 活性关系研究