首页> 外文OA文献 >3-{(2,3-Dichlorophenyl)aminomethyl}-5-(furan-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
【2h】

3-{(2,3-Dichlorophenyl)aminomethyl}-5-(furan-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

机译:3 - {(2,3-二氯苯基)氨基甲基} -5-(呋喃-2-基甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮

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摘要

The compound 3-{[(2,3-Dichlorophenyl)amino]methyl}-5-(furan-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione has been designed, synthesized, and screened for its in vitro antibreast cancer activity, using human breast adenocarcinoma cell lines (MCF-7) and in vitro anti-inflammatory activity. By hemolysis assay, it showed that it has a nonhemolytic and nontoxic effect on human blood cell. The title compound 5, subjected to in vitro activities, showed that it is cytotoxic with an IC50 of 42.30 µM and a good anti-inflammatory agent. The docking results against cyclin dependent kinase 2 (CDK2) (PDB ID: 3QQK) gave insights on its inhibitory activity.
机译:化合物3 - {[(2,3-二氯苯基)氨基]甲基} -5-(Furan-2-基甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮设计,合成并筛选其体外抗纤维癌活动,使用人乳腺腺癌细胞系(MCF-7)和体外抗炎活性。通过溶血测定,它表明它对人血细胞具有非冰分离和无毒作用。经过体外活性的标题化合物5表明它是细胞毒性,IC50为42.30μm和良好的抗炎剂。对接导致细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)(PDB ID:3QQK)对其抑制活性进行了见解。

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