机译:年龄和性别对佩吉特氏骨病位点数量和分布的影响。
机译:SQSTM1基因中一个新的剪接位点突变(G1205C)的鉴定和分子表征,该基因导致一个扩展的美国家庭的佩吉特氏骨病。
机译:SQSTM1基因中新的剪接位点突变(G1205C)的鉴定和分子特征,该基因导致美国大家庭的佩吉特氏骨病
机译:新型近红外光谱无标签技术,可评估佩吉特氏病,骨质疏松症和骨骨折等骨异常
机译:p62在破骨细胞生成和骨Paget病中的作用。
机译:Paget的骨骼疾病与骨科硬件影响部位
机译:Paget骨骼疾病的矫形方面
机译:了解骨骼pagets病发病的延迟。