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机译:具有胰葡萄糖主义De Novo 18p缺失综合征的案例
Aram Yang; Jinsup Kim; Sung Yoon Cho; Ji-Eun Lee; Hee-Jin Kim; Dong-Kyu Jin;
机译:从头镶嵌的罕见案例:缺失18p和等染色体18q综合征
机译:家族性18p缺失综合征和18p部分三体性遗传自具有平衡易位的母亲。
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:一例从头18p缺失综合征伴全垂体功能减退
机译:18P删除综合征中的运动障碍差异
机译:检测与Digeorge综合征,Velocardioffacial综合征,CHARGE关联,圆锥形心脏缺损和left裂相关的基因缺失和突变的方法,以及因此而有用的探针
机译:检测与DiGeorge综合症,Velocardiofaccial综合症,电荷关联,圆锥形心源性缺损和c裂相关的遗传缺失和突变的方法及其有用的探针
机译:染色体缺失和重复符号的遗传标记
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