机译:解开囊性纤维化的复杂遗传模型:修饰基因对早期囊性纤维化相关疾病的多效性
机译:囊性纤维化DNA甲基化和肺病的动态变化:单一疾病的课程
机译:一项针对对比性囊性纤维化内表型的关联研究认为,KRT8而非KRT18是囊性纤维化疾病严重程度和CFTR介导的残余氯分泌的调节剂
机译:通过采矿电子医疗记录和遗传储存库发现多疾病的单一原因
机译:囊性纤维化肺部疾病的遗传修饰因子。
机译:对比性囊性纤维化内表型的关联研究认为KRT8而非KRT18是囊性纤维化疾病严重程度和CFTR介导的残余氯分泌的调节剂
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