机译:不对称。α-取代的苯乙胺。 V.通过4-苯基-1,3-恶唑烷的格氏反应合成手性1-烷基-2-苯基乙胺。
机译:过渡金属催化的手性(β-亚磺酰基)乙烯基环丙烷衍生物的不对称环加成反应:使用手性亚磺酰基官能度作为手性来源的环戊烷衍生物的不对称合成
机译:N-杂环卡宾-Cu与格氏试剂在三取代环烯酮上催化的不对称共轭加成反应形成季手性中心
机译:N-杂环卡宾-铜催化与格氏试剂在三取代环烯酮上的不对称共轭加成反应形成季手性中心
机译:新设计的聚合物支持的手性催化剂的合成及其在高度立体选择性不对称环丙烷反应中的应用
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:乙烯基恶嗪与格氏试剂在铜介导的SN2反应中立体选择性合成反式烯烃。 D-苏式-神经鞘氨醇的不对称合成
机译:N-取代的4-苯基-1,3-恶唑烷的绝对构型和立体选择性格子反应。