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【2h】

Synthesis of substituted (oxazepine, Diazepine, tetrazde) via Schiff Bases for 2- Aminobenzo Thaizole Derivatives

机译:通过Schiff碱对2-氨基苯并硫醇衍生物合成取代(恶唑,二氮杂,Tetrazde)

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摘要

This work includs synthesis of several Schiff bases by condensation of 6- methoxy – 2- amino benzothiazole with some aldehydes and ketones (2- hydroxyl benzaldehyde, 4- hydroxyl benzaldehyde, 4- N,N –dimethy amino acetophenone, benzophenone) to abtain schiff bases (1-5). These schiff bases were found to react with phthalate anhydride to give oxazepine derivatives (6-10) that were reacted with primary aromatic amines to give Diazepine derivatives (11-15). Besides, we prepared new tetrazole derivatives (16-20) from the reaction of the prepared Schiff bases with sodium azide in the prepared compounds that were characterized by physical properties, FT-IR and some of the 1H-NMR and 13C –NMR spectroscopy.
机译:这项工作包括用醛和酮的6-甲氧基 - 2-氨基苯并唑(2-羟基苯甲醛,4-羟基苯甲醛,4- N,N-二甲基氨基苯乙酮,二苯甲酮)来合成几个席昔诺苯并噻唑基础(1-5)。发现这些Schiff碱与邻苯二甲酸酐反应,得到与初级芳族胺反应的恶唑衍生物(6-10),得到二氮杂肠衍生物(11-15)。此外,我们制备了新的四唑衍生物(16-20),从制备的Schiff碱与叠氮酸钠在制备的化合物中,其特征在于物理性质,FT-IR和1H-NMR和13C-NMR光谱。

著录项

  • 作者

    Baghdad Science Journal;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 ara;eng
  • 中图分类

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