机译:通过常规遗传检测,由新型的Alu膜缺失引起的脊髓肌萎缩引起的SMN1中的外显子2A-5缺失
机译:由常规遗传检测未检测到的新型Alu介导的外显子2A-5缺失的脊柱肌萎缩萎缩
机译:SMN1外显子7的假纯合缺失使用Dra I PCR-RFLP引起的脊髓肌萎缩的新型突变。
机译:纯合SMN1外显子1-6删除:遗传咨询中的陷阱和脊髓性肌萎缩症分子诊断的一般建议
机译:脊髓性肌萎缩症患者的机器人担架:用户可控性的初步测试
机译:表征小鼠存活运动神经元基因外显子7内突变对小鼠脊髓性肌萎缩模型的影响。
机译:常规遗传学检测无法检测到SMN1中新的Alu介导的2a-5外显子缺失引起的脊髓性肌萎缩
机译:smN1基因拷贝数与脊髓性肌萎缩症患者临床特征的关系smN1基因外显子7的纯合缺失