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The analgesic effect of agmatine in formalin-induced pain is enhanced by a non-competitive NMDA receptor antagonist

机译：通过非竞争性 NMDA受体拮抗剂，抗麦白诱导的抗麦白诱导的抗蛋白酶诱导的疼痛的作用疼痛增强

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Yoshikatsu Sizuoka; Toru Ariyoshi; Osamu Nakanishi; Kayoko Fukuhara; Satoru Yamamoto; Misa Yamamoto; Toshizo Ishikawa;
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年度 2010

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1. Ketobemidone plus (RS)-3-dimethylamino-1,1-diphenylbut-1-ene (A29) is more potent at NMDA receptors than ketobemidone alone: evidence for A29 as a non-competitive NMDA receptor antagonist. [J] . Ebert B, Thorkildsen C, Andersen S Pharmacology and Toxicology: An International Journal . 1998,第3期

机译：酮比米酮加（RS）-3-二甲基氨基-1,1-二苯基丁-1-烯（A29）在NMDA受体上比单独的酮比米酮更有效：A29作为非竞争性NMDA受体拮抗剂的证据。

2. Intrathecal treatment with σ_1 receptor antagonists reduces formalin-induced phosphorylation of NMDA receptor subunit 1 and the second phase of formalin test in mice [J] . Hyun-Woo Kim, Young-Bae Kwon, Dae-Hyun Roh, British Journal of Pharmacology . 2006,第4期

机译：鞘内注射σ_1受体拮抗剂可减少福尔马林诱导的NMDA受体亚基1的磷酸化和福尔马林测试的第二阶段

3. NMDA receptor antagonist treatment at the time of nerve injury prevents injury-induced changes in spinal NR1 and NR2B subunit expression and increases the sensitivity of residual pain behaviours to subsequently administered NMDA receptor antagonists. [J] . Wilson JA, Garry EM, Anderson HA, Pain. . 2005,第3期

机译：神经损伤时进行NMDA受体拮抗剂治疗可防止损伤引起的脊髓NR1和NR2B亚基表达变化，并增加残余疼痛行为对随后给予NMDA受体拮抗剂的敏感性。

4. EFFECTS OF NMDA AND NON-NMDA RECEPTORS ANTAGONISTS ON THE BEHAVIOR OF CULTURED CORTICAL NETWORKS [C] . Laura Bonzano, Marco Bove, Sergio Martinoia Brain Inspired Cognitive Systems . 2004

机译：NMDA和非NMDA受体对拮抗剂对培养皮质网络行为的影响

5. Part A. Syntheses of noncompetitive NMDA receptor antagonists. Part B. Drug-polymer conjugates for colon-specific drug delivery [D] . Sun, Shengguo 2007

机译：A部分：非竞争性NMDA受体拮抗剂的合成。 B部分：用于结肠特异性药物递送的药物-聚合物结合物

6. Intrathecal treatment with σ1 receptor antagonists reduces formalin-induced phosphorylation of NMDA receptor subunit 1 and the second phase of formalin test in mice [O] . Hyun-Woo Kim, Young-Bae Kwon, Dae-Hyun Roh, 2006

机译：鞘内注射σ1受体拮抗剂可降低福尔马林诱导的NMDA受体亚基1的磷酸化以及福尔马林测试的第二阶段

7. Efeito analgésico de antagonistas do receptor da histamina H1 em modelo de dor provocada por formalina em ratos Efecto analgésico de antagonistas del receptor de la histamina H1 en un modelo de dolor provocado por formalina en ratones Analgesic effects of H1 receptor antagonists in the rat model of formalin-induced pain [O] . Hazem Adel Ashmawi, Leandro Mamede Braun, Angela Maria Sousa, 2009

机译：Efeitoanalgésicodeantagonistas do receptor da histamina H1 em modelo de dor provocada por formalina em ratosEfectopiegésicodeantagonistas del receptor de la histamina H1 en un modelo de dolor provocado por formalina en ratones H1受体拮抗剂在福尔马林大鼠模型中的镇痛作用 - 诱发的疼痛

1. 抗白一号诱导白血病K562细胞凋亡作用的研究 [J] . 孙宏丹 ,孟秀香 ,贾莉 . 中药药理与临床 . 2002,第002期

2. 外源化合物诱导后小麦对麦长管蚜和粘虫的抗虫性研究 [J] . 尹姣 ,陈巨莲 ,曹雅忠 . 昆虫学报 . 2005,第005期

3. 花生种子白藜露醇的诱导与抗黄曲霉侵染关系的研究 [J] . 梁炫强 ,周桂元 ,邹世春 . 中国油料作物学报 . 2006,第001期

4. 新型选择性ETA受体拮抗剂GFO63抗肺动脉高压作用及其对ET-1诱导的心肌细胞肥大的影响 [J] . 张翠 ,孔令雷 ,颜玲娣 . 中国药理通讯 . 2010,第004期

5. 非NMDA受体拮抗剂对大鼠牙髓伤害性刺激诱导的延髓Fos表达 [J] . 倪龙兴 ,许默菡 ,牛忠英 . 第四军医大学学报 . 2000,第011期

6. 新型选择性ETA受体拮抗剂GF063抗肺动脉高压作用及其对ET-1诱导的心肌细胞肥大的影响 [C] . 张翠 ,孔令雷 ,颜玲娣 . 2010年合理用药及新药评价专题研讨会 . 2010

7. 天麻素对长春新碱抗肿瘤增强效应及其诱导的神经病理性疼痛抑制作用研究 [A] . 秦冰杰 . 2020

1. 肽化合物治疗骨癌疼痛、化学疗法－和核苷－诱导的疼痛的新用途 [P] . 中国专利： CN101043882A . 2007-09-26

2. 一种诱导巨噬细胞极化并增强其免疫功能的白假丝酵母菌胞壁甘露糖蛋白 [P] . 中国专利： CN109021083A . 2018-12-18

3. COMBINATION OF NON-NARCOTIC ANALGESIC AND NMDA RECEPTOR ANTAGONIST FOR ALLEVIATING PAIN [P] . 外国专利： NZ292429A . 2000-01-28

机译：非麻醉性止痛药和NMDA受体拮抗剂的组合，用于止痛。

4. Non-competitive NMDA receptor antagonists [P] . 外国专利： US8703799B2 . 2014-04-22

机译：非竞争性NMDA受体拮抗剂

5. Non-competitive NMDA receptor antagonists [P] . 外国专利： US8129414B2 . 2012-03-06

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