机译:1-脱氧-5-羟丙基吡啶醇作为新的抗癌原理:2-氨基-3,5-二醇的立体选择合成的有效方法
机译:1-deoxy-5-hydroxysphingolipidspids作为新的抗癌原理:一种有效的方法,用于2-氨基-3,5-二醇的立体选择性合成
机译:1-deoxy-5-hydroxysphingolipidspids作为新的抗癌原理:立体选择性合成2-氨基-3,5-二醇的有效方法
机译:通过不对称醛醇缩合反应有效合成立体选择性的生物活性(3R,5R)-1-(4-羟基苯基)-7苯基庚烷-3,5-二醇
机译:异腈醛醇反应的β-羟基氨基酸的立体选择合成
机译:抗艾滋病毒的天然产物柔红铬酸,杜鹃红铬酸A和B的总合成;天然抗癌产品OSW-1及其类似物的合成;并研究抗癌天然产物超杀菌素A的全合成。
机译:通过立体选择性C-H插入和有效的34-立体控制合成(-)-α-牛磺酸和(+)-α-脲基藻酸
机译:作为新的抗癌原理的1-脱氧-5-羟基吡咯:2-氨基-3,5-二醇的立体选择合成的有效方法
机译:Enolboration。 5.检查胺,溶剂和其他反应参数对各种Chx sub 2 BX试剂的酮的立体选择性烯化作用的影响。实现E烯醇立体选择性合成的优化方法