首页> 外文OA文献 >Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active orexin 2 receptor antagonist, SDM‐878

【2h】

Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active orexin 2 receptor antagonist, SDM‐878

机译：一种新型有效，选择性和口服活性orexin 2受体拮抗剂，SDM-878的药理表征

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Shunsuke Maehara; Natsuko Yuge; Chika Higashi; Takumi Ota; Junji Furukawa; Takashi Takeuchi;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2020
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active orexin 2 receptor antagonist, SDM‐878 [J] . Shunsuke Maehara, Natsuko Yuge, Chika Higashi, Neuropsychopharmacology reports. . 2020,第2期

机译：一种新型有效，选择性和口服活性orexin 2受体拮抗剂，SDM-878的药理表征
2. Pharmacological characterization of FR194921, a new potent, selective, and orally active antagonist for central adenosine A1 receptors. [J] . Maemoto T, Tada M, Mihara T, Journal of pharmacological sciences. . 2004,第1期

机译：FR194921的药理特性，一种新型的，有效的，选择性的，口服活性的中央腺苷A1受体拮抗剂。
3. Pharmacological Characterization of FR194921, a New Potent, Selective, and Orally Active Antagonist for Central Adenosine A1 Receptors [J] . Akinori Iwashita, Atsushi Akahane, Hideaki Matsuoka, Journal of pharmacological sciences. . 2004,第1期

机译：新型中枢腺苷A1受体的新型强效，选择性和口服活性拮抗剂FR194921的药理特性
4. Orexin-A microinjection mediated food and water intake are antagonized by selective orexin-1 receptor antagonist in the bed nucleus of stria terminalis [C] . Olga Hangodi, Barbara Urban, Eva E. Bagi, Brain IT . 2006

机译：orexin-一种微注射介导的食物和水摄入量通过选择性orexin-1受体拮抗剂在Stria termation的床核中进行拮抗拮抗
5. Pharmacological Characterization of TAS05567, a Potent and Selective Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase, in Animal Models of Inflammatory Diseases and B-cell Malignancies [D] . 林宏明 2019

机译：TAS05567，脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂，在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
6. Pharmacology of LR-B/081 a new highly potent selective and orally active nonpeptide angiotensin II AT1 receptor antagonist. [O] . R Cirillo, A R Renzetti, P Cucchi, 1995

机译：LR-B / 081的药理作用一种新型的高效选择性和口服活性非肽血管紧张素II AT1受体拮抗剂。
7. Pharmacologic profile of OC000459, a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 antagonist that inhibits mast cell-dependent activation of T helper 2 lymphocytes and eosinophils. [O] . Pettipher R, Vinall SL, Xue L, 2012

机译：OC000459的药理作用，OC000459是一种有效的，选择性的，口服活性的D类前列腺素受体2拮抗剂，可抑制肥大细胞依赖性T辅助2淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的活化。

Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active orexin 2 receptor antagonist, SDM‐878

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅