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Gradient dopant profiling and spectral utilization of monolithic thin-film silicon photoelectrochemical tandem devices for solar water splitting

机译:用于太阳能水分解的单片薄膜硅光电化学串联器件的梯度掺杂剂分布和光谱利用

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摘要

A cost-effective and earth-abundant photocathode based on hydrogenated amorphous silicon carbide (a-SiC:H) is demonstrated to split water into hydrogen and oxygen using solar energy. A monolithic a-SiC:H photoelectrochemical (PEC) cathode integrated with a hydrogenated amorphous silicon (a-SiC:H)/nano-crystalline silicon (nc-Si:H) double photovoltaic (PV) junction achieved a current density of −5.1 mA cm^(−2) at 0 V versus the reversible hydrogen electrode. The a-SiC:H photocathode used no hydrogen-evolution catalyst and the high current density was obtained using gradient boron doping. The growth of high quality nc-Si:H PV junctions in combination with optimized spectral utilization was achieved using glass substrates with integrated micro-textured photonic structures. The performance of the PEC/PV cathode was analyzed by simulations using Advanced Semiconductor Analysis (ASA) software.
机译:事实证明,基于氢化非晶碳化硅(a-SiC:H)的经济高效且富含地球的光电阴极可利用太阳能将水分解为氢和氧。与氢化非晶硅(a-SiC:H)/纳米晶体硅(nc-Si:H)双光伏(PV)结集成的整体式a-SiC:H光电化学(PEC)阴极实现了-5.1的电流密度相对于可逆氢电极,在0 V时的mA cm ^(-2)。 a-SiC:H光电阴极不使用氢释放催化剂,并且使用梯度硼掺杂获得了高电流密度。使用具有集成微结构光子结构的玻璃基板,可以实现高质量nc-Si:H PV结的增长以及优化的光谱利用。 PEC / PV阴极的性能通过使用Advanced Semiconductor Analysis(ASA)软件的仿真进行了分析。

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