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Intramolecular C–H and C–F Bond Oxygenation Mediated by a Putative Terminal Oxo Species in Tetranuclear Iron Complexes

机译:四核铁络合物中假定的末端羰基物种介导的分子内C–H和C–F键加氧

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摘要

Herein we report the intramolecular arene C–H and C–F bond oxygenation by tetranuclear iron complexes. Treatment of [LFe_3(PhPz)_3OFe][OTf]_2 (1) or its fluorinated analog [LFe_3(F2ArPz)_3OFe][OTf]_2 (5) with iodosobenzene results in the regioselective hydroxylation of a bridging pyrazolate ligand, converting a C–H or C–F bond into a C–O bond. The observed reactivity suggests the formation of terminal and reactive Fe-oxo intermediates. With the possibility of intramolecular electron transfer within clusters in 1 and 5, different reaction pathways (Fe^(IV)-oxo vs Fe^(III)-oxo) might be responsible for the observed arene hydroxylation.
机译:在这里,我们报道了四核铁配合物分子内的芳烃CH和C F键的氧合。用碘代苯处理[LFe_3(PhPz)_3OFe] [OTf] _2(1)或其氟化类似物[LFe_3(F2ArPz)_3OFe] [OTf] _2(5)会导致桥接的吡唑酸酯配体的区域选择性羟基化,转化为C –H或C–F键转换为C–O键。观察到的反应性表明形成了末端和反应性的Fe-oxo中间体。由于分子内电子在1和5簇内转移的可能性,不同的反应途径(Fe ^(IV)-氧代与Fe ^(III)-氧代)可能是所观察到的芳烃羟基化的原因。

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