机译:1-(2-氨基苯基)-3-芳脲衍生物作为潜在的EphA2和HDAC双抑制剂的合成和生物学评价
机译:1-(2-氨基苯基)-3-芳基脲衍生物作为潜在的EphA2和HDAC双重抑制剂的合成与生物学评估
机译:喹唑啉衍生物作为双HDAC1和HDAC6抑制剂治疗癌症的设计,合成和生物学评价
机译:2-氨基-N-(2-氨基苯基)噻唑-5-甲酰胺衍生物作为新型BCR-ABL和组蛋白脱乙酰化酶双抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:新型HDAC抑制剂HDAC-42通过试剂盒和组蛋白依赖性途径对恶性肥大细胞肿瘤进行生物活性
机译:新型HDAC抑制剂的合成和生物学评价
机译:新型基于香豆素的异羟肟酸酯衍生物作为具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰基酶(Hdac)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:N(取代的吡啶-4-基)-1-(取代的苯基)-5-三氟甲基吡唑-4-甲酰胺衍生物作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成,生物学评价和3D-QSAR研究