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Cobalt-catalyzed difluoroalkylation of tertiary aryl ketones for facile synthesis of quaternary alkyl difluorides

机译:叔芳基酮的钴催化二氟烷基化,用于季铵烷基季铵的合成

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摘要

The catalytic C(sp3)-CF2 bond formation is of high interest in drug design and discovery. Here, the authors report a cobalt-catalyzed difluoroalkylation of tertiary α-C-H bonds of aryl ketones for facile synthesis of quaternary alkyl difluorides and show the late-stage functionalization of marketed drugs.
机译:催化C(SP3)-CF2键形成对药物设计和发现具有高兴趣。在此,作者报告了芳基酮芳基酮α-C-H键的钴催化的二氟烷基化,以便于季铵烷基二氟化物的合成,显示出营销药物的后期官能化。

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