机译:FDA的MAUDE数据库中包含报告者的职业和不良设备事件报告的来源
机译:开发用于检查与医疗器械相关的不良事件的分类方案,特别是在FDA Maude数据库中报告的Davinci外科系统
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械不良事件报告2008年3月4日至2012年1月26日制造商和用户设施器械经验(MAUDE)数据库-FDA不良事件报告在STERRAD〜R上从2008年3月4日到2012年1月26日
机译:从FDA Maude报告生成健康信息技术事件数据库
机译:寻求FDA不良事件报告系统(FAERS)和社交媒体之间的相关性:二级数据分析
机译:FDA的MAUDE数据库中包含报告者的职业和不良设备事件报告的来源
机译:CRT-711使用Edwards SAPIEN Valve公开报告的不良事件-FDA MAUDE数据库中的趋势和事件分类