机译:发现3 - (4,5,7-三氟噻唑-2-基)甲基吲哚-N-乙酸(LIDORESTAT)和作为醛糖还原酶的高效和选择性抑制剂,用于治疗慢性糖尿病并发症
机译:发现3-[(4,5,7-三氟苯并噻唑-2-基)甲基]吲哚-N-乙酸(Lidorestat)及其同类物作为醛糖还原酶的强效和选择性抑制剂,可治疗慢性糖尿病并发症。
机译:发现(3-(4,5,7-三氟噻唑-2-基甲基) - 吡咯(2,3-B)吡啶-1-基)乙酸作为醛糖还原酶的高效和选择性抑制剂,用于治疗慢性 糖尿病并发症。
机译:设计和合成醛糖还原酶的高效和选择性(2-芳基氨基甲酰基-苯氧基)-乙酸抑制剂,用于治疗慢性糖尿病并发症。
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:发现和表征针对PEA水解酶,N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶的有效和选择性抑制剂。
机译:1-发现(4-(4- propionylpiperazin -1-基)-3-(三氟甲基)苯基)-9-(喹啉-3-基)苯并h 16萘啶-2(1H) - 一个作为雷帕霉素的高度有效的选择性的哺乳动物靶标(mTOR)抑制剂用于治疗癌症的治疗
机译:依那末抑制素(一种醛糖还原酶抑制剂)对糖尿病周围神经病变的长期临床疗效3年,多中心,比较醛糖还原酶抑制剂 - 糖尿病并发症试验