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【2h】

Novel 2-Aminopyrimidine Carbamates as Potent and Orally Active Inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and in Vivo Antiinflammatory Activity

机译：新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为LCK的有效和口服活性抑制剂：合成，SAR和体内抗炎活性

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1. Novel 2-aminopyrimidine carbamates as potent and orally active inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and in vivo antiinflammatory activity [J] . Martin MW, Newcomb J, Nunes JJ, Journal of Medicinal Chemistry . 2006,第16期

机译：新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为Lck的有效和口服活性抑制剂：合成，SAR和体内抗炎活性
2. Structure-based design of novel 2-amino-6-phenyl-pyrimido[5',4': 5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6H)-ones as potent and orally active inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck): Synthesis, SAR, and in vivo anti-inflammatory activity [J] . Martin MW, Newcomb J, Nunes JJ, Journal of Medicinal Chemistry . 2008,第6期

机译：新型2-氨基-6-苯基-嘧啶[5'，4'：5,6]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-5（6H）-酮作为淋巴细胞的有效和口服活性抑制剂的基于结构的设计特异性激酶（Lck）：合成，SAR和体内抗炎活性
3. Discovery of aminoquinazolines as potent, orally bioavailable inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and in vivo anti-inflammatory activity [J] . DiMauro EF, Newcomb J, Nunes JJ, Journal of Medicinal Chemistry . 2006,第19期

机译：氨基喹唑啉类作为有效的口服Lck生物抑制剂的发现：合成，SAR和体内抗炎活性
4. Synthesis and in vivo antiinflammatory activity of long chain 2-amino-alcohols [C] . Violetta Constantinou-Kokotou, Victoria Magrioti, Dinitra Hadjipavlou-Litina European Peptide Symposium . 2002

机译：长链2-氨基醇的合成和体内抗炎活性
5. Part One. Synthesis of optically active tryptophan derivatives with potential activity as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors: An approach via asymmetric catalytic hydrogenation. Part Two. Design, synthesis and pharmacology of selective ligands for alpha1-containing GABA(A)/benzodiazepine receptor subtypes: SAR studies of beta-carbolines at positions -3 and -6 and their corresponding bivalent ligands. Part Three. First enantiospecific total synthesis of the important biogenetic intermediates, (+)-polyneuridine and (+)-polyneuridine aldehyde, as well as 16-epi-vellosimine and macusine A. [D] . Yin, Wenyuan. 2007

机译：第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成：一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计，合成和药理作用：位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体，（+）-聚神经氨酸和（+）-聚神经氨酸醛，以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
6. Design and synthesis of a tetrahydroisoquinoline-based hydroxamate derivative (ZYJ-34v) an oral active histone deacetylase inhibitor with potent antitumor activity [O] . Yingjie Zhang, Chunxi Liu, C. James Chou, -1

机译：一种基于四氢异喹啉的异羟肟酸酯衍生物（ZYJ-34v）的设计与合成这是一种具有有效抗肿瘤活性的口服活性组蛋白脱乙酰酶抑制剂
7. Synthesis and Structure-Activity Relationship for a Novel Class of Potent and Selective Carbamate-Based Inhibitors of Hormone Selective Lipase with Acute In Vivo Antilipolytic Effects [O] . -1

机译：具有急性体内抗胆溶液急性激素选择性脂肪酶的新型有效与选择性氨基甲酸酯抑制剂的合成与结构 - 活性关系

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