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机译:设计,合成,分子对接和3D-QSAR研究作为潜在抗分枝杆菌药物的强力烯酰基酰基载体蛋白还原酶抑制剂
机译:烯库 - 酰基载体蛋白质还原酶有效抑制剂的设计,合成,分子对接及3D QSAR研究作为潜在的抗致抗细菌剂
机译:基于片段的HPV 16 E6癌蛋白的新型抑制剂设计:分子对接,分子动力学模拟和硅Adme分析
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:手性吡啶-35-双-(L-苯丙氨酰基-L-亮氨酸)席夫碱肽作为潜在的抗癌药:设计合成和分子对接研究针对乳酸脱氢酶-A。
机译:通过在硅药物设计,分子对接和生物利用度预测中揭示多巴胺转运蛋白的新抑制剂作为潜在的反沉肠杆菌