机译:深度的生物素酶缺乏,由点突变引起的,在人生物素酶基因的外显子内产生下游隐秘3'剪接受体部位
机译:人类细胞色素P450IIB6基因的可变剪接:内含子3中使用隐秘外显子,外显子4中使用剪接受体位点
机译:一种新颖的单碱基取代(380C> T),可激活人线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶基因中几乎所有转录本中外显子5内的5个碱基的下游隐蔽剪接受体位点。
机译:产生新的供体剪接位点的突变(IVS8 + 0.6kbdelTC)激活了人类β-葡萄糖醛酸苷酶基因内含子8中Alu元件中的一个隐性外显子。
机译:拟南芥前mRNA中受体/供体部位内替代剪接的检测和预测
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人类细胞色素P450IIB6基因的替代剪接:使用内含子3内的隐性外显子和外显子4内的剪接受体位点。
机译:人类细胞色素P450IIB6基因的替代剪接:使用内含子3内的隐性外显子和外显子4内的剪接受体位点。