机译:2取代的4,4-二甲基-5(4h) - 恶唑酮的形成和反应。 5(4h) - 恶唑酮作为肽键形成的稳定中间体
机译:5(4H)-恶唑酮。第十三部分。斯蒂勒反应新合成4-亚烷基-5(4H)-恶唑酮
机译:5(4H)-恶唑酮。第十一部分。恶唑酮和孟克农酮的环加成反应与作为炔烃的合成等价物的三苯基乙烯基phosph盐。
机译:2-烯基-5(4H)-恶唑酮的化学性质。 VIII-与醇的酸催化反应。
机译:通过Chiral Dipeptide 5(4H) - 来自C〜(α) - 甲基苯基甘氨酸的外消旋胺对外消旋胺的不对称感应
机译:磷介导的C–N和C–C键形成反应。
机译:5(4H)-恶唑酮与磷酸酯和核苷酸反应中的混合酸酐中间体
机译:(Z)-2-芳基-4-亚芳基-5(4H)-恶唑酮的邻钯反应。结构与功能
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。