机译:CRISPR / CAS9在人诱导的多能干细胞中的应用:从基因编辑到药物发现
机译:从CRISPR / CAS9基因编辑的人诱导的多能干细胞中缺少一个或多个血型系统的“设计者红细胞”的产生
机译:使用CRISPR / CAS9技术,来自患有原发性高血糖尿素型患者的人诱导的多能干细胞的靶向基因治疗
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:使用基因组转基因和CRISPR / Cas9基因编辑系统来了解刺猬信号如何调控果蝇的Costal2和肘裂
机译:CRISPR / Cas9在人类诱导的多能干细胞中的应用:从基因编辑到药物发现
机译:使用人诱导多能干细胞和CRISPR / CAS9基因编辑的CPVT1心肌细胞的生成和表征