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【2h】

Modeling hallmark pathology using motor neurons derived from the family and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient-specific iPS cells

机译：使用源自家族和散发性肌萎缩外硬化患者特异性IPS细胞的运动神经元建模标志性病理学

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作者
Xuejiao Sun; Jianyuan Song; Hailong Huang; Hong Chen; Kun Qian;
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年度 2018
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1. Modeling hallmark pathology using motor neurons derived from the family and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient-specific iPS cells [J] . Xuejiao Sun, Jianyuan Song, Hailong Huang, Stem Cell Research & Therapy . 2018,第1期

机译：使用衍生自家族和偶发性肌萎缩性侧索硬化症患者特异性iPS细胞的运动神经元建模标志病理学
2. Cerebrospinal Fluid from Patients with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Induces Degeneration of Motor Neurons Derived from Human Embryonic Stem Cells [J] . Sumitha Rajendrarao, Manjunatha Venkataswamy M., Sabitha Rajesh K., Molecular Neurobiology . 2019,第2期

机译：来自散发性肌营养侧面硬化患者的脑脊液诱导来自人胚胎干细胞的运动神经元的退化
3. iPSC-derived LewisX+CXCR4+beta 1-integrin+ neural stem cells improve the amyotrophic lateral sclerosis phenotype by preserving motor neurons and muscle innervation in human and rodent models [J] . Nizzardo Monica, Bucchia Monica, Ramirez Agnese, Human Molecular Genetics . 2016,第15期

机译：iPSC衍生的LewisX + CXCR4 + beta 1-integrin +神经干细胞通过在人和啮齿动物模型中保留运动神经元和肌肉神经支配来改善肌萎缩性侧索硬化症的表型
4. Potential of Stem Cell-Derived Motor Neurons for Modeling Amyotrophic Lateral Sclerosis(ALS) [C] . Derek H. Oakley, Gist F. Croft, Hynek Wichterle, Fondation IPSEN pour la recherche the?rapeutique, Meeting . 2013

机译：干细胞衍生的运动神经元的潜力，用于造型肌营养侧面硬化（ALS）
5. Applications for human neural stem cell-derived motor neurons in amyotrophic lateral sclerosis: Cell replacement therapy and disease modeling. [D] . Thonhoff, Jason R. 2011

机译：人类神经干细胞源性运动神经元在肌萎缩性侧索硬化中的应用：细胞替代疗法和疾病模型。
6. Correction to: Modeling hallmark pathology using motor neurons derived from the family and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient-specific iPS cells [O] . Xuejiao Sun, Jianyuan Song, Hailong Huang, 2019

机译：校正至：使用来源于该家族的运动神经元和偶发性肌萎缩性侧索硬化症患者特异性iPS细胞建模标志性病理
7. iPSC-derived LewisX+CXCR4+β1-integrin+ neural stem cells improve the amyotrophic lateral sclerosis phenotype by preserving motor neurons and muscle innervation in human and rodent models [O] . Monica Nizzardo, Monica Bucchia, Agnese Ramirez, 2016

机译：IPSC衍生的Lewisx + CXCR4 +β1-整联蛋白+神经干细胞通过保护运动神经元和人类和啮齿动物模型中的肌肉支配来改善肌营养的侧面硬化表型

Modeling hallmark pathology using motor neurons derived from the family and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient-specific iPS cells

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