机译:与洛二巴林酮和吡格列酮复合的PPARγ结构揭示了识别抗糖尿病药物的关键决定因素
机译:与洛二巴林酮和吡格列酮复合的PPARγ结构揭示了识别抗糖尿病药物的关键决定因素
机译:具有GTP中心点Mg2 +和5'-OH寡核苷酸的Michaelis配合物和具有GDP中心点Mg2 +和5'-PO4寡核苷酸的产品配合物中的细菌多核苷酸激酶的结构揭示了一般的酸碱催化机制和磷酸受体识别的决定因素。
机译:具有GTP中心点Mg2 +和5'-OH寡核苷酸的Michaelis配合物和具有GDP中心点Mg2 +和5'-PO4寡核苷酸的产品配合物中的细菌多核苷酸激酶的结构揭示了一般的酸碱催化机制和磷酸受体识别的决定因素。
机译:生物相容性互聚合物复合基质片剂 - 口服持续释放类药物抗糖尿病药物
机译:叶酸受体结构为叶酸和抗叶酸结合提供了分子决定因素,并促进了用于癌症治疗的合理药物设计策略。
机译:PPARγ与来格列酮和吡格列酮复合的结构揭示了识别抗糖尿病药物的关键因素
机译:吡格列酮与其他抗糖尿病药对肝功能衰竭的PDB2比较:没有证据表明吡格列酮可增加肝功能衰竭