机译:携带11778突变与Leber遗传性视神经病变相关的线粒体细胞系中的呼吸和生长缺陷
机译:Leber遗传性视神经病变的两个家族,线粒体DNA中带有单倍群H2a2a1的G11778A和T14502C突变
机译:具有Leber的遗传性视神经病变的两个家庭,携带G11778A和T14502C突变,在线粒体DNA中具有HaploGroup H2A2A1
机译:复合物III活性的改变可能导致Leber遗传性视神经病在患有ND4 G11778A突变的中国家庭中的高外显率。
机译:对比较LC-MS分析的NSCLC细胞系细胞表面造成致癌K-RAS突变
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:在大中国汉族血统携带ND4 G11778a突变非常高的渗透率和发生Leber遗传性视神经病变
机译:Leber遗传视神经病变患者的玻璃体内基因治疗与携带M.11778G> ND4突变:系统审查和间接比较