机译:大规模并行测序揭开神秘听力受损的GJB2单杂合子的面貌:是否为DFNB1?
机译:大规模并行测序揭开神秘听力受损的GJB2单杂合子的面貌:是否为DFNB1?
机译:通过大规模平行测序解开神秘的听力受损的GJB2单杂小精体:DFNB1与否?
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:GJB2杂合子遗传性听力损失的原因 - 全面研究GJB2 / DFNB1区
机译:连接蛋白26基因(GJB2)中的新突变,导致常染色体隐性遗传(DFNB1)听力损失。