机译:嘧啶衍生物的合成研究。 III。合成嘧啶1,2-C - 和咪唑1,2-C喹唑啉衍生物
机译:缩合氮唑衍生物的合成研究。三,邻磺酰胺基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性
机译:铂和钯与DNA和咪唑衍生物的嘌呤和嘧啶碱基的混合配体络合物。第三部分。嘌呤或嘧啶与咪唑衍生物的铂(IV)配合物的合成与结构
机译:非肽血管紧张素II受体拮抗剂的研究。三, 5-亚烷基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮衍生物的合成和生物学评价。
机译:咪唑并1,2-c嘧啶衍生物的合成
机译:杂环合成的新进展及其在绿色化学中的应用。 I.使用相转移催化剂(Aliquat-336)简单且基本上一锅合成N-胺化的杂环。二。药学上重要的吡咯衍生物的合成。三,在绿色化学中的应用:在无溶剂的中性条件下,表面活性剂介导的环境友好的芳族酯裂解和酯交换反应。
机译:在胆固醇生物合成中去除14α-甲基过程中中间体的表征的化学和酶学研究。使用32-官能化羊毛脂衍生物。
机译:嘧啶衍生物的研究。 III。噻唑洛5,4-D嘧啶和相关化合物的合成。 (3)。
机译:N-硝基嗪类化合物的合成研究。 II。 Borazine衍生物。