机译:通过钾模板的氨基氨基醇的钾晶化氨基醇的钾型氨基醇的循环氨基醇与抗致剂活性的促进环丙烷 - 融合的恶己酮的去对称化
机译:通过钾模板的非对映选择性的7- exo- Trig i>对抗致敏酮氨基醇的束缚氨基醇的循环加成循环加入的循环氨基醇与抗致剂活性
机译:使用氟化恶唑烷(Fox)作为手性助剂,对映纯β(2)-氨基酸和γ-氨基醇的高度非对映选择性合成路线
机译:2-氨基炔丙醇的非对映选择性合成。对映纯氨基γ-内酯和5-羟基哌啶酮衍生物的手性构件
机译:通过拴系氨基醇的钾模板非对映选择性7-trio-trig环加成反应向对映纯的环丙烷融合的氧杂ze酮进行环丙烯的不对称化
机译:通过钾模板的氨基氨基醇的钾晶化氨基醇的钾型氨基醇的循环氨基醇与抗致剂活性的促进环丙烷 - 融合的恶己酮的去对称化