机译:三唑4,5-D嘧啶。 I.在7-氯-3-甲基-3H-1,2,3-三唑4,5-D嘧啶与亲核试剂的反应
机译:β-偶氮-α,β-不饱和亚硫胺的环化反应由尿嘧啶合成2H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7-二酮
机译:1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物作为抗乳腺癌药物的体外生物学估计:DFT,QSAR和对接研究
机译:使用DFT,多元线性回归(MLR)和对接方法对1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶杂种进行理论生物估计
机译:氟化1,3-氧唑,1,3,4-氧代Zoles,1,3,4-噻二唑,Andoxolo 4,5-D嘧啶
机译:循环的1,3二酮与肼的反应:肉桂诺(5,4,3-CDE)肉桂啉,吡嗪和吡嗪酮(4,5-D)哒嗪的衍生物的制备。
机译:6-烯丙基-3-(6-氯-3-吡啶基甲基)-6,7-二氢-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-亚胺
机译:三唑(4,5-D)嘧啶。 VIII。将7-芳酰-3H-1,2,3-三唑(4,5-D)嘧啶的芳基迁移至7-芳基-3H-1,2,3-三唑唑(4,5-D)嘧啶。
机译:一些6-芳烷基-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4,5-d)嘧啶的合成。