机译:恶唑烷环开环和异构化为(E)-亚胺。芳基-α-氟代烷基氨基醇的不对称合成
机译:恶唑烷环开环和异构化为(E)-亚胺。芳基-α-氟烷基氨基醇的不对称合成
机译:通过2-三氟甲基-1,3-恶唑烷的Reformatsky和Mannich型反应方便地不对称合成β-三氟甲基-β-氨基酸,β-氨基酮和γ-氨基醇
机译:CP * Ru复合物轴承Pn配体催化烯丙基醇的异构化及其在麝香酮的不对称合成中的应用
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:经由O-乙烯基-12-氨基醇的pd催化的反应Carboamination取代的立体选择性合成13-恶唑烷
机译:通过2-三氟甲基-1,3-恶唑啉酮通过重新纳米甲基-1,3-恶唑烷的B-三氟甲基-B-氨基酸,B-氨基酮和G-氨基醇的所方便的不对称合成。