机译:POS1027 Guselkumab的疗效和安全性,一种特异于白细胞介素-23的P19-亚基的单克隆抗体,通过2年:在生物学 - 诺威患者中进行的第3期,随机,双盲,安慰剂对照研究的活性银屑病关节炎
机译:Guselkumab在活性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性:随机,双盲,安慰剂控制,第2期研究
机译:Secukinumab是一种人类抗白介素17A单克隆抗体,可改善活动型银屑病关节炎:使用皮下给药的一项3期随机,多中心,双盲,安慰剂对照研究的24周疗效和安全性数据。
机译:抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab,在患有常规非生物和生物抗肿瘤坏死因子治疗的患者中,抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab的功效和安全性:6个月和1年的第3阶段结果 ,多中心,双盲,安放的,随机的psummit 2试验
机译:认知干预对老年人和阿尔茨海默氏病患者疗效的随机,安慰剂对照研究
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:扩展报告:抗IL-12 / 23 p40单克隆抗体ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性尽管采用传统的非生物和生物抗肿瘤坏死因子疗法:6个月和1年的结果3期多中心双盲安慰剂对照随机PSUMMIT 2试验
机译:尽管常规的非生物和生物抗肿瘤坏死因子治疗,抗IL-12/23 p40单克隆抗体ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性:第3阶段的6个月和1年结果,多中心,双盲,安慰剂对照,随机psUmmIT 2试验