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SCA17, a novel autosomal dominant cerebellar ataxia caused by an expanded polyglutamine in TATA-binding protein

机译：SCA17是一种新型常染色体显性小脑共济失调，由塔塔结合蛋白中的膨胀聚谷氨酰胺引起

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K. Nakamura;
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年度 2001
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1. SCA17, a novel autosomal dominant cerebellar ataxia caused by an expanded polyglutamine in TATA-binding protein. [J] . Nakamura K, Jeong SY, Uchihara T, Human Molecular Genetics . 2001,第14期

机译：SCA17，一种新型的常染色体显性小脑共济失调，由TATA结合蛋白中的聚谷氨酰胺扩展引起。
2. Autosomal dominant cerebellar ataxias: polyglutamine expansions and beyond [J] . Durr Alexandra Lancet Neurology . 2010,第9期

机译：常染色体显性遗传性小脑共济失调：聚谷氨酰胺扩展和超越
3. Synergistic Toxicity of Polyglutamine-Expanded TATA-Binding Protein in Glia and Neuronal Cells: Therapeutic Implications for Spinocerebellar Ataxia 17 [J] . Yang Yang, Yang Su, Guo Jifeng, The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience . 2017,第38期

机译：聚谷氨酰胺 - 膨胀的凝身肿瘤结合蛋白的协同毒性和神经元细胞：对纺织脑脑具有的治疗意义17
4. Mapping a new autosomal dominant hearing loss locus, DFNA20, on 17q25 and searching for the disease causing gene(s). [D] . Wei, Sainan. 2002

机译：在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20，并寻找引起疾病的基因。
5. Synergistic Toxicity of Polyglutamine-Expanded TATA-Binding Protein in Glia and Neuronal Cells: Therapeutic Implications for Spinocerebellar Ataxia 17 [O] . Yang Yang, Su Yang, Jifeng Guo, 2017

机译：胶质和神经细胞中的聚谷氨酰胺扩展的TATA结合蛋白的协同毒性：脊髓小脑共济失调的治疗意义。17
6. Screening for proteins with polyglutamine expansions in autosomal dominant cerebellar ataxias [O] . G Stevanin 1996

机译：筛选蛋白质在常染色体显性小脑亚得亚群中的聚谷氨酰胺扩展

SCA17, a novel autosomal dominant cerebellar ataxia caused by an expanded polyglutamine in TATA-binding protein

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