机译:肌萎缩性侧索硬化症的发作受到已知的肌萎缩性侧索硬化症基因的罕见变体负担的影响
机译:在UBQLN2基因中的C.1319C> T变体的阿尔巴尼亚患者中颞率痴呆和肌营养侧面硬化的早期发作
机译:在家族肌萎缩外硬化的疾病中的年轻人是致病基因变异的结果,而不是确定偏差
机译:增强了肌萎缩侧面硬化的预先预测听觉处理用凸形发作
机译:肌萎缩性侧索硬化症,阿尔茨海默氏病和癌症患者非正式照护者中照料者负担和困扰的统计模型
机译:研究论文:家族性肌萎缩性侧索硬化症的发病年龄偏小是病原体基因变异的结果而不是确定偏差
机译:肌萎缩侧索硬化症患者罕见蛋白质二硫键异构酶基因变异的鉴定
机译:摘要报告:肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症监测年会,2009年6月24日至25日:与建立肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的国家监测系统和登记相关的问题